🦘 8 Sınıf Kan Grubu Çaprazlama
NOT Periyodik tabloda bilinen 118 element vardır. 8 adet A grubu ve 10 adet B grubu olmak üzere toplam 18 grup bulunur. Periyodik tablo 7 periyottan oluşur. 8.Sınıf 4.Ünite Periyodik Sistem Konu Özeti. Fenozom’u Takip Edin! ÇAPRAZLAMA. Dişi ve erkek genotiplerinden oluşacak karakterlerin olasılığının hesaplanmasıdır.
KordonKanı Değerlendirme Grubu Gürsel Güneş, Mehmet Gündüz, Sema Yılmaz Mentor Gülsüm Karasu Hasta ile aynı anne ve babadan olan ve aynı HLA sınıf I ve II genotipine sahip öz erkek ve kız kardeşler. Bir çaprazlama mekanizmasının (rekombinasyon) var olup olmadığını görmek için hem anne hem de babanın doku
F2çaprazlama sonucu, KK, KB, KB, BB oluşur. Bu çaprazlamadan anlarız ki, %25 KK, %50 KB, %25 BB oluşmaktadır. insanlarda MN kan grubundan sorumlu genin alelleri arasında eş baskınlık görülür. Bu sistemde M, N ve MN olmak üzere 3 farklı fenotipte kan grubu vardır. Bu gruplandırmalar, alyuvar hücrelerinin yüzeyinde bulunan
C 1. hipotez doğrudur. Çünkü çaprazlama sonucunda homozigot çekinik genotipli birey elde edilemez. D) 2. hipotez doğrudur. Çünkü çaprazlama sonucunda heterozigot baskın genotipli birey elde edilemez. 3. Sahip olduğumuz saç şekli, kulak memesinin ayrık veya yapışık olması, kan grupları gibi özelliklerimiz kalıtsal
8sınıf çaprazlama soruları pdf; kalıtım nedir 8. sınıf kısaca; 8.sınıf kalıtım çalışma kağıdı; 8.sınıf kalıtım konu anlatımı pdf; 8 sınıf fen konuları 2018 2019; 8. sınıf kalıtım soruları ve çözümleri; 8.sınıf fen yeni müfredat konu anlatımı; 8.sınıf fen kalıtım konu anlatımı 2018; 8.sınıf
SınıfReklamı Kapat En güzel oyunlar oyun indir sitesinden indirilir. HD film izle: Türk Edebiyatı Etüt Odası Öğrencilerin Buluşma Noktası > Biyoloji > Biyoloji (Soru-Cevap-Konu Anlatım) > Biyoloji 11. Sınıf: Kan Grubu Problemleri // YARINA // Kullanıcı Adınız: Beni hatırla:
8sınıf 2. Ünite 2-Kalıtım -Siyah saç, A kan grubu, Beyaz tenrengi, göz rengi, vb. özellikler Ünite 2-Kalıtım Öğretmen Notudur sayfa 3 / 8 3 Çaprazlama 2.yol: Punnet karesi (PUNT) ile çaprazlama: Yatay düzleme erkek ata tarafından oluşturulması mümkün olan tüm gametler(üreme hücresi),
8SINIF. Konu Anlatımı Çaprazlama ile bir karakterin nesiller arasında nasıl aktarılacağının tahminleri yapılır. 46 kromozomun, 44 tanesi saç rengi, göz rengi, kan grubu vb. gibi vücut özelliklerimizi belirleyen vücut kromozomu iken, geriye kalan 2 tanesi cinsiyetimizi
10sınıf Kalıtım - Gameshow testi. 1) AaBbDd genotipli bireyin genleri bağımsızdır. Oluşturabileceği gamet çeşidi kaçtır? a) 4 b) 8 c) 16 2) AAbBbEEff genotipli birey hangi gameti oluşturamaz? a) ABEf b) ABEf c) Abef 3) Kan grubu genotipi AO
Bycz. kan grupları çaprazlama kan grupları çaprazlaması grubu çaprazlaması grubu çaprazlama gruplarının çaprazlanmasıKAN GRUPLARI ve DEĞİŞİK KALITIM BİÇİMLERİ A. KAN KARAKTERLERİ 1. ABO Karakteri A geni, B geni, O geni olmak üzere üç ayrı alel genle kalıtılır. A ve B genleri O genine baskın, kendi aralarında ise eşbaskındır. Kan grubu, kan alış verişinde çok etkilidir. Bireylerin kan grubunu belirleyen, alyuvarlarında bulunan antijenler aglütinojen'dir. Kan plazmasında serum ise antijenlere karşı oluşturulmuş antikorlar aglütinin bulunur. • Kan Alış - Verişi Her grubun kendi grubuyla yaptığı alış-verişler idealdir. Yandaki şekilde gösterilen noktalı oklar ise, yarı çökelmeli kan nakilleridir. Ancak acil durumlarda uygulanabilir. • Aglutinasyon Çökelme Uygun olmayan kan nakillerinde kan serumunda bulunan antikorlar alyuvarları birbirine yapıştırıp bağlayarak çökelmelerini sağlarlar. Buna aglütinasyon denir. A antijeni + a antikoru = Çökelme Alıcının antikor üreticisi olduğu durumlar kan nakli için uygun değildir. Çünkü, tam çökelme olur. 2. Rh Karakteri Bu karakter kan grubunun pozitif + veya negatifliğini – belirler. Pozitiflik geni negatiflik genine baskındır. • Rh Uyuşmazlığı Eritroblastosis fetalis Anne Rh– ve baba Rh+ olduğu zaman, ikinci ve sonraki Rh+ çocuklarda görülebilir. Böyle çocuklar gelişmenin erken evresinde düşük olarak atılabilir veya gelişmesini tamamlayarak doğarlar. İlk gebelikte çocuk Rh+ bile olsa annenin kanı çocuğun kanını tanımaz. Doğum esnasındaki yaralanmalarla tanımış olur ve annenin kanı çocuğun Rh proteinine karşı Rh antikorunu oluşturur. Sonraki gebeliklerde bu antikorlar plasentadan geçerse çocuğun kanını çökeltir ve tahrip edebilir. B. DEĞİŞİK KALITIM BİÇİMLERİ 1. Çok Alellik Değişik canlı türlerinin bazı karakterlerinde alel gen çeşidi ikiden fazladır. Buna çok alellik denir. Ancak, bu durumda da bir birey iki adet alel gen bulundurabilir. Bu durumda bireylerin genotip çeşidi formülüyle bulunabilir. Bireylerin fenotip çeşidinin ne kadar olacağı hakkında kesin bir şey söylenemez. Çok alelliğe en iyi örnekler, insan kan grubu ve tavşanlarda post rengidir. 2. Eş Baskınlık Ekivalentlik Bir karakteri belirleyen iki farklı gen birbirlerine baskınlık sağlayamazlarsa veya eşit değerde baskınlık oluştururlarsa, dış görünüş fenotip iki genin de etkisiyle ortaya çıkar. Böylece heterozigot bireyler üçüncü bir fenotipi göstermiş olurlar. Böyle karekterlerde genotip çeşidi değişmez. Fenotip çeşidi 3 genotip çeşidine eşit 3 olur. 3. Çok Genli Kalıtım İnsanlara ait, boy uzunluğu, vücut iriliği, zekilik, deri rengi; hayvanlarda süt verimi, yumurta verimi, meyvelerde büyüklük, tavuklarda ibik şekli gibi birçok karakter bir’den fazla alel gen çifti ile aktarılır. İnsanda deri rengi 2 ayrı gen çiftiyle kalıtılır. Tam bir zenci AABB genotipindedir. Tam bir beyaz ise aabb’dir. Her ikisi çaprazlandığında AaBb genotipli F1 melez olacaktır. F2 de ise tam siyah zenciden beyaza doğru geniş bir açılıma rastlanır. 4. Ayrılmama Olayı Mayoz bölünme ile gametler meydana gelirken, bölünmenin I. anafaz safhasında homolog kromozomlar, II. anafaz da ise kardeş kromatidler birbirlerinden ayrılamayarak aynı hücreye gidebilirler. Sonuçta kromozom sayısı bir fazla ve bir eksik gametler meydana gelir. Bu anormal gametlerin normal gametlerle döllenmesiyle ise 2n + 1 ve 2n - 1 kromozomlu bireyler meydana gelir. 5. Kontrol Çaprazlaması Baskın fenotipteki bir bireyin, heterozigot mu, yoksa homozigot mu olduğunu anlamak için yapılır. Bunun için, baskın birey, fenotipine bakıldığında genotipi tahmin edilebilen bireyle genellikle çekinikle çaprazlanır. Oluşan bütün bireyler baskın ise, incelenen canlı homozigottur. Ancak çekinik bireyler de oluşursa incelenen canlı heterozigottur. Örnek Soru Bir ailede anne, A özelliği bakımından baskın fenotiptedir ve bu özelliğin çekinik genini de taşımaktadır heterozigot. Babanın genotipi aşağıdakilerin hangisindeki gibi olursa, çocukların fenotipinde bu çekinik özellik kesinlikle görülmez? A AA B Aa C aa D xAy E xay2000 – ÖSS Cevap A
<== Testlerine Geri Git Fen Bilimleri Dersi "Kalıtım" Konusu Test soruları ve cevaplarıdır. Soru sayısı 30 Soru 1 Aşağıdakilerden hangisi kalıtsal değildir? A Dil yuvarlama B Saç şekli C Saç uzunluğu D Göz rengi Soru 2 Kalıtımla ilgili olarak verilen bilgilerden hangisi yanlıştır? A Kalıtımla ilgili ilk çalışmayı yapan Mendel'dir. B Kalıtsal özelliklerin tamamı anne babadan yavrulara aktarılır. C Kalıtsal özellikler sonraki nesillere genlerle aktarılır. D Kalıtsal özelliklerden bir kısmı baskın bir kısmı çekiniktir. Soru 3 Aşağıdakilerden hangisi Mendel'in bezelye bitkisini seçmesinin sebebi değildir? A Bezelyenin kolay yetiştirilebilmesi B Bezelyenin yalnızca kendi aralarında tozlaşması C Bezelye karakterlerinin belirgin olması D Bezelyenin saf döllerinin daha fazla olması Soru 4 Aşağıdaki çaprazlamalardan kaç tanesinde heterozigot karakterlerin çıkma olasılığı %50 dir? I. aa x Aa II. AA x aa III. Aa x AA IV. Aa x Aa A 1 B 2 C 3 D 4 Soru 5 Kalıtsal özelliklerin nesilden nesile nasıl aktarıldığını araştıran bilim dalına ......denir. Yukarıda boş bırakılan yere aşağıdaki kelimelerden hangisi gelmelidir? A Kalıtım B Biyoteknoloji C Mendel D Genotip Soru 6 Aşağıda verilen hastalıklardan hangileri kalıtsal değildir? A Hemofili B Renk körlüğü C Kemik erimesi D Albinoluk Soru 7 Akraba evliliği hakkında verilen bilgilerden hangisi doğrudur? A Akraba evliliğinde doğacak bütün çocuklar hasta olacaktır. B Akraba evliliğinde anne baba sağlıklı ise çocukları kesinlikle sağlıklıdır C Akraba olan kişilerin genetik yapıları benzerdir. D Akraba olan kişilerin genetik hastalıkları fazladır. Soru 8 Bir canlının sahip olduğu genlerin toplamına ne denir? A Fenotip B Genotip C Homozigot D Alel gen Soru 9 Melez sarı tohumlu bezelye ile melez sarı tohumlu bezelyenin çaprazlaması ile oluşacak bezelyenin sarı tohumlu olma olasılığı nedir? A % 0 B % 25 C % 50 D % 75 Soru 10 Aşağıda verilenlerden hangisi melez karakteri temsil eder? A Aa B AA C aa D AAa Soru 11 Tek yumurta ikizlerinde hangi özellikleri aynı olmayabilir? A Cinsiyetleri B Göz renkleri C Kan grupları D Boy uzunlukları Soru 12 Aşağıda verilen bilgilerden hangisi yanlıştır? A Baskın karakterler fenotipte fazla görülür. B Genotip her zaman ortaya çıkmayabilir. C Bir kişide anneden gelen bütün özellikleri gösterir. D İnsanlarda kalıtsal özellikler birden fazladır. Soru 13 Genotip olarak heterozigot iki bezelyenin çaprazlaması sonucu 800 bezelye oluşmuştur, bu bezelyelerden kaç tanesinde çekinik karakterin bulunması beklenir? A 200 B 400 C 600 D 800 Soru 14 İnsanlarda koyu ten rengi açık ten rengine baskındır, buna göre aşağıda verilen fenotip ve genotiplerden hangisi yanlıştır? C ve c ten rengi genini temsil etmektedir A Cc Koyu renk B cc Açık renk C CC Koyu renk D Cc Açık renk Soru 15 Aşağıda verilen çaprazlamalardan hangisinde genotip olarak en fazla çeşit ortaya çıkar? A Melez X Melez B Melez X Arıdöl çekinik C Melez X Arıdöl baskın D Arıdöl baskın X Arıdöl çekinik Soru 16 İnsan vücudunda DNA üzerinde kalıtsal karakterlerden iki adet bulunur. Bu karakterlerin biri anneden diğeri babadan gelmektedir. Aynı karakterden sorumlu gen çiftine ne denir? A Dominant gen B Resesif gen C Alel gen D Genotip Soru 17 İnsanlarda cinsiyetin belirlenmesi ile ilgili olarak aşağıda verilen bilgilerden hangisi yanlıştır? A Erkek çocuklarının cinsiyetinin oluşmasında anneden X kromozomu gelir. B Kız çocuklarında babadan Y kromozomu gelir. C Erkek ve kız çocuk olma ihtimali %50'dir. D Cinsiyetin belirlenmesinde annenin etkisi yoktur. Soru 18 Aşağıda verilen soy ağacında hangi birey akraba evliliği sonucu sakat olma olasılığı yüksektir? A 1 B 2 C 3 D 4 Soru 19 Arı döl yeşil tohumlu bezelye ile arı döl sarı tohumlu bezelyenin çaprazlaması sonucu oluşan 1. kuşaktaki bezelyeler kullanılarak yeni bir çaprazlama yapılıyor. 2. kuşakta oluşan bezelyelerin arı döl sarı olma olasılığı nedir? A %25 B %50 C %75 D %100 Soru 20 Aşağıda verilen çaprazlamalardan kaç tanesinde tek çeşit fenotipte bireyler oluşmaz? I. Aa X Aa II. AA X aa III. aa X aa IV. Aa X AA A 1 B 2 C 3 D 4 Soru 21 Aşağıdaki bireylerin hangilerinin evlenmesi sonucu doğacak çocuklarında kalıtsal hastalığın görülme olasılığı en fazladır?A Okul arkadaşları Hasan ile Emine B Amca çocukları Emir ile Meral C Aynı sokakta oturan Züleyha ile Gökhan D Sivas'ta yaşayan Onur ile Kayseri'de yaşayan Eslem Soru 22 Mor çiçekli bezelye bitkisi ile beyaz çiçekli bezelye bitkisi bezelye bitkisinin çiçek renginin beyaz renkli olma olasılığı ile ilgili olarak,I. % 0II. % 25III. % 50verilenlerden hangileri olabilir? Mor çiçek rengi beyaz çiçek rengine baskındır.A Yalnız IB Yalnız IIC I ve IIID I, II ve III Soru 23 Siyah saçlı Emine hanımla siyah saçlı Hakan beyin sarı saçlı çocukları doğmuştur. Doğan çocuklarının sarı saçlı olmasıyla ilgili olarak aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?A Baba saç rengi bakımından melezdir. B Anne ve babada sarı saç geni çekinik olarak Doğacak ikinci çocukları da sarı saçlı Annesinden ve babasından aynı saç rengi genotipini almıştır. Soru 24 Aşağıda verilen çaprazlamaların hangisinde en fazla genotip çeşidi meydana gelebilir?A Aa X AAB Aa X AaC Aa X aaD AA X aa Soru 25 Aşağıda verilen tohum rengi genotiplerinin hangisinde yeşil tohumlu bezelye olma ihtimali yoktur? Ksarı kyeşil genotipi belirtmektedir.A Kk X kkB Kk X KkC kk X kkD KK X kk Soru 26 Bir ailenin ilk çocukları kız dünyaya gelmiştir. Bu ailenin doğacak ikinci çocuğunun kız olma olasılığı nedir?A % 0B % 50C % 75D % 100 Soru 27 Bezelyelerin çaprazlanması sonucu oluşan bezelye tohumlarının hepsinin aynı fenotipe sahip olması için aşağıdaki çaprazlamalardan hangileri yapılabilir?A AA X aaB Aa X AaC Aa X aaD aa X Aa Soru 28 Sarı tohumlu bezelye ile yeşil tohumlu bezelye çaprazlanarak 500 tohum elde ediliyor. Tohumların yeşil ve sarı renkli sayıları aşağıda verilenlerden hangisinin olma olasılığı en fazladır? Sarı tohum geni yeşil tohum genine baskındır. Sarı YeşilA 100 400B 0 500C 250 250D 150 350 Soru 29 Bezelye bitkisindeki tohum rengine ait ◼ ve ⬤ alel genleri bulunmaktadır. ◼ geni sadece ◼ geni ile beraber olduğu zaman etkisini göstermektedir. Buna göre aşağıdaki ifadelerden hangisi yanlıştır?A ⬤ geni ◼ genine ◼⬤ karakterinde ⬤ özelliği gizli ⬤⬤ karakteri saf ◼◼ karakteri homozigottur. Soru 30 Bezelye uzunluğu karakteri bakımından çaprazlanan iki bezelye bitkisinde % 50'sinin melez genotipli olma olasılığı göre çaprazlanan bezelyelerin genotipi aşağıdakilerden hangisi olamaz?A Aa X AAB Aa X AaC Aa X aa
%%PERCENTAGE%%Doğru Sayısı %%SCORE%%Yanlış Sayısı %%WRONG_ANSWERS%%Boş Sayısı %%BOS%% Sarı saçlı bir anne ile melez genotipe sahip siyah saçlı bir babanın ikinci çocukları olan ikinci çocuğun sarı saçlı olma ihtimali nedir? Siyah saç geni S, Sarı saç geni sABCD 1Yukarıdaki soy ağacında bazı bireylerin kan grupları anne ve babanın doğacak olan 4. çocuklarının kan grubunun A olma ihtimali aşağıdakilerden hangisinde verilmiştir?A % 0B % 25C % 50D % 75Şekildeki soy ağacında koyu renkle gösterilen bireyler renk göre, aşağıdakilerden hangisi yanlıştır?A 1 numaralı birey renk 3 numaralı birey renk körlüğü bakımından heterozigot genotipli 2 numaralı birey renk körlüğü genini 1 numaralı bireyden 3 numaralı birey renk körü şemada bezelyelerde tohum renginin kalıtımı şemayı inceleyen 8. sınıf öğrencisi Kemal’in aşağıdaki yorumlarından hangisi yanlıştır?A Birinci kuşakta oluşan tüm bezelyeler sarı renk İkinci kuşakta oluşan tüm bezelyelerde sarı renk tohum geni Birinci kuşakta oluşan tüm bezelyelerin tohum rengi genotipi İkinci kuşakta yeşil renk tohumlu bezelye olu ailenin biri fenotipte sağlıklı, diğeri renk körü olan iki kız çocuğu vardır. Bu aile ile ilgili üç öğrencinin yaptığı yorumlar aşağıdaki gibidirRenk körlüğünün X kromozomu üzerindeki çekinik genle taşındığı bilindiğine göre, hangi öğrencilerin yaptığı yorumlar doğrudur?A Yalnız KemalB Aslı ve MustafaC Mustafa ve KemalD Aslı, Mustafa ve KemalBazı bireylerin kan grubu genotiplerinin verildiği yukarıdaki soy ağacını inceleyen bir öğrenci aşağıdaki sonuçlardan hangisine ulaşamaz?A 1 numaralı bireyin kan grubu genotipi A0’ 5 numaralı bireyin kan grubu genotipi AA’ 6 numaralı bireyin kan grubu genotipi B0 ola D 1 numaralı bireyin kan grubu genotipi hetero yumurta ikizi olan Ali ve Ahmet’e ait bazı özellikler tabloda göre, hangi öğrencinin yorumu yanlıştır?ABCDYukarıdaki soy ağacına göre, seçeneklerde verilen hangi iki birey genetik yönden en fazla benzerlik gösterir?A Ferhat – ErdemB Ferhat – ŞirinC Canan – LeylaD Ferhat – YarenYukarıdaki şemada K, L ve M ile gösterilen hastalıklar için hangi seçenekte verilen bilgi yanlıştır?A K, renk körlüğü M, yapışık parmaklılık L, hemofili L hastalığı sadece dişi bireylerde düzgün tohum geni, buruşuk tohum genine çaprazlama sonucu oluşan 1000 bezelyeden 750 tanesi düzgün tohumlu, 250 tanesi buruşuk göre, çaprazlanan bezelyelerin genotipi hangi seçenekte doğru verilmiştir?Düzgün tohum= S, buruşuk tohum= sA SS x ssB Ss x SsC SS x SsD ss x ss Üyelerimiz test çözdükçe puan kazanmakta ve kazandığı puanlarla ücretsiz kitaplar alabilmektedir. Şu an üye girişi yapmadığınız için puan kazanamayacaksınız. SINAVI BİTİR Toplam 10 Soru. Tamamlananlar Bildir
Anne ve babadan, yeni kuşaklara aktarılan özelliklere kalıtsal özellikler, bu özellikleri inceleyen bilim dalına kalıtım genetik denir. Kalıtım biliminin kurucusu Gregor Mendeldir. Mendel kalıtım ile ilgili çalışmalarını bezelye bitkisi üzerinden yapmıştır. Mendel Neden Çalışmalarında Bezelye Bitkisi Kullandı?– Bezelyeler kolay yetişir ve kısa sürede ürün verir.– İncelenebilecek karakter sayısı fazladır. Çiçek rengi mor-beyaz, tohum yapısıburuşuk-düzgün, tohum rengisarı-yeşil vb…– Sadece kendi içinde tozlaşma yaptığı için deneylerde güvenilir sonuçlar verir. Tek Karakter Çaprazlaması Bu konuya başlamadan önce kalıtımla ilgili kavramlar konusunu tekrar edebilirsiniz. Çaprazlama ile bir karakterin nesiller arasında nasıl aktarılacağının tahminleri ile bu tahminler matematiksel olarak hesaplanır. Örnek A Mor Çiçek a Beyaz Çiçek Karakter Çiçek Rengi Mor çiçek rengi, beyaz çiçek rengine baskın. Bu nedenle mor çiçek “A” ile gösterilirken, beyaz çiçek “a” ile gösterilir. Tek Karakter Çaprazlaması Burada oluşan “Aa” genetiğine sahip ile çaprazlamadan oluşan Bu genotipe sahip döl alarak kendi arasında tekrar çaprazlarsak elde ederiz Kalıtım İnsanda Cinsiyet Çaprazlaması İnsanın kromozom sayısı 46’dır. Biz bu 46 kromozomun 23 tanesini annemizden, 23 tanesini ise babamızdan alırız. 46 kromozomun, 44 tanesi saç rengi, göz rengi, kan grubu vb. gibi vücut özelliklerimizi belirleyen vücut kromozomu iken, geriye kalan 2 tanesi cinsiyetimizi erkek-dişi belirleyen cinsiyet eşey kromozomudur. Cinsiyet ve Vücut Kromozomları Bir insanın dişi cinsiyete sahip olması için “XX” kromozomlarına sahip olması gerekir. Erkek cinsiyet için ise “Y” kromozomu gereklidir. bu yüzden erkek birey cinsiyet kromozomu “XY” ile gösterilir. Erkek ve dişi bireyin cinsiyet kromozomunu çaprazlarsak, oluşabilecek yeni bireylerin dişi yada erkek olma olasılıklarını bulabiliriz İnsanda cinsiyet çaprazlaması Çaprazlamada görüldüğü gibi insanda cinsiyet çaprazlamasında, yeni oluşacak bir bireyin cinsiyeti %50 ihtimal ile kız, %50 ihtimal ile erkektir. Bu olasılık hiç bir zaman değişmez! Örnek 2 kız, 1 erkek çocuğa sahip bir çiftin, 4. çocuklarının erkek olma ihtimali yüzde kaçtır? Çözüm Bir bireyin erkek ya da kız olma ihtimali %50’dir. Bu soruda bu çiftin 4. çocuklarının erkek olma ihtimali de %50’dir. Daha önce doğan çocuklarının cinsiyetlerinin ne olduğu önemli değildir. XX –> X-X –> Anne hep X kromozomu –> X-Y –> Baba X veya Y gönderir. Erkek cinsiyeti belirleyen Y kromozomunu baba gönderir. Genetik Hastalıklar Genlerle taşınan ve atadan yavru döllere aktarılan hastalıklara kalıtsal genetik hastalıklar denir. Genetik hastalıklar vücut kromozomları yada cinsiyet eşey kromozomları ile taşınabilir. Vücut kromozomu ile taşınan genetik hastalılar Down Sendromu Vücut kromozomlarından birinin fazla olması sonucu oluşur. Bu bireyler dış görünüş olarak birbirlerine benzerler Çekik göz, kısa boy, zeka geriliği Orak Hücreli Anemi Kanda oksijen taşımakla görevli alyuvarların şekli orak şekline benzer, yeteri kadar oksijen taşıyamaz. Eşey kromozomu ile taşınan genetik hastalıklar X Kromozomu ile taşınanlar Renk Körlüğü Kırmızı ve yeşil renklerin ayırt edilememesidir. Hemofili Kanın pıhtılaşmamasıdır. Y Kromozomu ile taşınanlar Balık PullulukKulak KıllılığıYapışık Parmaklılık Akraba Evlilikleri Aralarında kan bağı bulunan kişilerin yaptıkları evliliklere akraba evliliği evliliği yapan kişilerin çocuklarında kalıtsal hastalıkların görülme olasılığı daha akrabalarda genetik özellikler birbirine daha fazla benzer. Hastalığa neden olan genin ortaya çıkma ihtimali, akraba olmayanlara göre daha fazladır. Bu yazının çalışma kağıdına buradan ulaşabilirsiniz. Güncel konular için facebook , instagram üzerinden bizi takip edebilirsiniz. Tekrar görüşmek üzere. Yazar Hakkında Didem Kuruoğlu Merhaba ben Didem Öğretmen. 2011 yılında Muğla Sıtkı Koçman Üniversitesi Eğitim Fakültesi'nden mezun oldum. Şu an İzmir'de bir devlet okulunda görev yapmaktayım. 2016 Ağustos ayından beri platformunda yazılarım yayımlanmaktadır.
8 sınıf kan grubu çaprazlama
